全日病ニュース

処方・注射オーダの新たな標準規格を承認

【厚労省・保健医療情報標準化会議】会議の新たな役割も今後検討

　厚生労働省の保健医療情報標準化会議（大江和彦座長）は４月19日、日本医療情報学会が申請していた「処方・注射オーダ標準用法規格」を承認した。これを受けて厚労省が正式に規格を認定する。また委員からは、ICT の利活用の観点から、規格の標準化が求められていることを踏まえ、今後は同会議がどの領域で規格の標準化が必要であるかの提言を行うべきとの意見が出た。
　同会議は、医療分野の標準規格について厚労省から申請を受けて、承認を行っている。今回は日本医療情報学会の「処方・注射オーダ標準用法規格」を検討の上、承認した。厚労省の「内服薬処方箋の記載方法のあり方に関する検討会報告書」で「服用回数、服用のタイミングに関する標準用マスタ」の使用、整備に関して記載されたことを受け、医療情報システム実装のためのコード化を行った。
　近い将来の電子処方箋を視野に入れた処方・注射オーダ情報の標準化を目的としている。
　同日の会議ではそのほか、有識者から「データの利活用も見据えた標準規格策定の方向性に関する研究」、「MID‐ NET 構築の経験を通じて得られた医療データ標準化における今後の課題」などのヒアリングを実施し、議論を行った。
　同会議はこれまで申請のあった規格を承認する役割を担ってきたが、今後は、医療分野の様々な分野で標準化の取組みが進むよう、積極的に提言する役割を担うべきとの意見が相次いだ。
　これに対し厚労省は現状の仕組みが周知されていない状況があり、それを徹底する必要があるとともに、同会議の役割を改めて検討する必要があるとの考えを示した。