お知らせ
医療行政情報「医療の質・安全・感染・情報に関する情報」
医療行政情報のうち、「医療の質・安全・感染・情報に関する情報」をご紹介。
2012年 (平成24年)
- 2012.12.11 「特定保険医療材料の定義について」の一部改正について(厚生労働省保険局医療課:H24.11.30)
- 2012.11.28 米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(依頼)(その21)(厚生労働省医薬食品局安全対策課長:H24.11.27)
- 2012.11.28 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(厚生労働省医薬食品局安全対策課長:H24.11.21)
- 2012.11.28 ボトックス注用100単位及び同注用50単位の薬事法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について(厚生労働省保険局医療課:H24.11.21)
- 2012.11.09 消化管用ステントに係る使用上の注意の改訂について(厚生労働省医薬食品局安全対策課、審査管理課医療機器審査管理室:H24.11.7)
- 2012.11.02 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて(厚生労働省保険局医療課:H24.10.31)
- 2012.10.31 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて(厚生労働省保険局医療課:H24.10.26)
- 2012.10.23 「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」アクションプランについて(厚生労働省医政局研究開発振興課長:H24.10.15)
- 2012.10.16 「米国産のウシ由来物を原料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(依頼)(その20)」の誤字の修正について(厚生労働省医薬食品局安全対策課:H24.10.11)
- 2012.10.05 「第十六改正日本薬局方の制定に伴うコード等について」の一部改正について(厚生労働省医薬食品局審査管理課:H24.10.1)
- 2012.10.04 使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(厚生労働省保険局医療課:H24.10.1)
- 2012.10.04 使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正について(厚生労働省保険局医療課:H24.9.28)
- 2012.10.04 米国産のウシ由来物を原料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(依頼)(その20)(厚生労働省医薬食品局安全対策課長:H24.9.28)
- 2012.09.10 抗血小板剤及びプロマス エレメント プラス ステントシステムの適正使用について(厚生労働省医薬食品局審査管理課、安全対策課:H24.9.6)
- 2012.09.04 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて(厚生労働省保険局医療課:H24.8.31)
- 2012.08.28 アトモキセチン塩酸塩製剤の薬事法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項通知の廃止について(厚生労働省保険局医療課:H24.8.24)
- 2012.08.28 公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて(厚生労働省保険局医事課:H24.8.24)
- 2012.08.13 公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて(厚生労働省保険局医療課:H24.8.10)
- 2012.08.06 「輸血血液の研究開発等での使用に関する指針」について(厚生労働省医薬食品局長:H24.8.1)
- 2012.07.05 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(通知)(厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課長:H24.7.4)
- 2012.07.05 季節性インフルエンザワクチンの供給について(厚生労働省健康局結核感染症課長:H24.7.4)
- 2012.07.03 一般名処方マスタの整備について(厚生労働省保険局医療課:H24.7.2)
- 2012.07.02 「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項」の一部改正に関する質疑応答集(Q&A)について(厚生労働省医薬食品局安全対策課:H24.6.29)
- 2012.07.02 「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項」の一部改正について(厚生労働省医政局経済課長、医薬食品局安全対策課長:H24.6.29)
- 2012.06.26 ペンレステープ18mg及びイメンドカプセルセット、イメンドカプセル80mg、同125mgの薬事法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項通知の一部改正について(厚生労働省保険局医療課:H24.6.22)
- 2012.05.22 抗血小板剤及びリゾリュートインテグリティコロンリーステントシステムの適正使用について(厚生労働省医薬食品局審査管理課、安全対策課:H24.5.18)
- 2012.05.17 歯科診療時等において使用される手指用保護具(口腔用)の事故等に係る医療機関並びに介護保険施設等及び障害者支援施設等の施設管理者に対する注意喚起について(厚生労働省医政局総務課医療安全推進室歯科保健課:H24.5.15)
- 2012.05.01 米国産のウシ由来物を原料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(依頼)(その19)(厚生労働省医薬食品局安全対策課長:H24.4.27)
- 2012.05.01 「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針(ガイドライン)並びに細則の一部改正について(厚生労働省健康局疾病対策課臓器移植対策室:H24.4.26)
- 2012.04.17 抗血小板及びXIENCE PRIME 薬剤溶出ステントの適正使用について(厚生労働省医薬食品局審査管理課、安全対策課:H24.4.6)
- 2012.04.09 「ジェネリック医薬品への疑問に答えます ~ジェネリック医薬品Q&A~」の作成について(厚生労働省医政局経済課、医薬食品局審査管理課、監視指導・麻酔対策課、安全対策課、保険局医療課:H24.3.30)
- 2012.04.09 医療情報システムにおける標準化の推進について(厚生労働省保険局医療課:H24.3.26)
- 2012.04.06 「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」について(周知依頼)(厚生労働省医政局長:H24.3.30)
- 2012.04.05 平成24年度日本主導型グローバル臨床研究体制整備事業の実施について(厚生労働省医政局研究開発振興課:H24.3.30)
- 2012.04.05 米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(依頼)(その18)(厚生労働省医薬食品局安全対策課:H24.3.30)